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德國Biosen系列EKF葡萄糖乳酸分析儀 主要三種不同的型號：Biosen C-Line GP+，Biosen C-Line Clinic，Biosen S-Line Lab+。Biosen 分析儀...
復方季銨鹽消毒液(L)是一款即用型季銨鹽類液體消毒劑，由一定比例的季銨鹽、雙胍和注射用水進行混合，再經除菌過濾、灌裝，包裝等多道工序制備而成(無菌產品加有雙 層包裝，終端輻照滅菌)?？捎行绺黝惣毦?..
常規DNA聚合酶預混液，Taq-AS PCR Mix 的濃度為 2×，使用方便快捷，能減少PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量 2×Taq-AS PCR Mix ，加入模板和引...
梅特勒瑞寧盒裝槍頭Rainin移液器吸頭國產40微米的濾芯孔徑，不會增加移液阻力或影響移液準確性? 濾芯采用曲折設計，有效阻斷氣溶膠? 最大量程下樣品與濾芯之間仍保留足夠間隙，有效避免樣本接觸濾芯和污...
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技術文章
20257-10
設備選型誤區：90%實驗室的決策盲區“采購熒光定量PCR儀做基因克隆，如同用手術刀砍柴——功能錯配導致50%資金浪費”——國家生物醫學分析中心劉振云工程師核心需求對照表引物退火溫度優化梯度PCR儀二維溫控、≥8組溫度同步基因表達量分析定量PCR儀多通道熒光、擴增效率90%病原體現場快檢便攜式qPCR儀≤25kg、電池續航≥4小時朗基天璣家族的場景化解決方案▍基因克隆/酶工程研究→選T10S二維梯度PCR儀·24組溫度同步優化（水平梯度+垂直梯度）·升降溫9℃/秒（普通設備僅3...
20257-10
“傳統引物篩選需反復摸索溫度條件，耗時長達數周——這是基因克隆、病原體檢測的核心效率瓶頸”——中科院合成生物學重點實驗室2024年技術報告痛點解析：溫度優化的時間黑洞在新冠變異株監測、轉基因作物開發等場景中，科研人員常面臨：?同一基因需測試12-24組退火溫度（55℃-72℃范圍）?傳統單梯度PCR儀每次僅運行1個溫度條件?平均3周時間消耗在溫度迭代測試上朗基T10S二維梯度PCR儀的破局邏輯通過水平+垂直雙維度溫控技術（ZL20211023506.X）：?水平梯度初篩-0....
20257-10
指尖輕觸10.1英寸智控屏設定96孔梯度程序，9℃/秒升溫速率如疾風掠過，單次實驗同步優化12組退火條件——朗基T10系列智屏梯度PCR儀，現代分子生物學研究的效率引擎。朗基“天璣家族”介紹在基因組學與病原體研究需求激增的當下，梯度PCR技術憑借其多條件并行優化能力，已成為基因克隆、藥物靶點篩選、動植物疫病研究的核心工具。朗基天璣家族T10系列智屏梯度PCR儀，通過四維技術突破——智能交互、極速溫控、二維梯度、靈活升級，正重新定義科研效率標準。二維梯度技術：破解分子生物學核心...
20257-8
隨著非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成為全球健康挑戰，相關基礎研究熱度持續攀升。體外細胞模型是揭示疾病機制和篩選潛在藥物的關鍵起點。然而，構建穩定、可重復的脂肪肝細胞模型常面臨操作繁瑣、標準化不足的痛點。本文將解析如何利用標準化試劑盒實現從造模到檢測的“一站式”高效服務。第一步：精準模擬病理環境-脂肪肝細胞模型構建試劑盒核心病理模擬：該試劑盒的核心是提供生理比例的油酸鈉（模擬單不飽和脂肪酸）和棕櫚酸鈉（模擬飽和脂肪酸）。這種組合能更真實地模擬人...
20257-8
在熒光定量PCR實驗里，無Ct值出現和Ct值過晚是常讓科研人員頭疼的問題。這些問題會嚴重干擾實驗結果的準確性與可靠性，接下來我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。一、無Ct值出現的原因及解決辦法（一）循環數設置不合理正常情況下，PCR循環數一般不宜超過45循環。要是循環數設置不夠，可能因擴增產物量不夠，熒光信號沒達到可檢測水平，導致無Ct值。比如在一些低拷貝數模板的檢測中，若循環數只設30次，很可能就檢測不到產物。解決辦法：依據實驗經驗和模板預估量，合理增加循環數，不過要注意...
20257-7
朋友們，在基因工程相關實驗里，PCR儀可是常用又關鍵的設備，像梯度PCR儀、熒光定量PCR儀，不同類型功能大不同，今天就結合基因工程知識，聊聊這類儀器，還會講講朗基PCR儀的實用特點～先復習下基因工程基礎概念！生物技術里，基因工程、蛋白質工程這些是重要分支；遺傳工程廣義包含染色體工程、基因工程等，狹義就是基因工程，而重組DNA技術是基因工程核心，克隆則是無性繁殖產生后代或相同遺傳性狀群體。基因工程過程分上游和下游技術，上游是基因重組、克隆和表達設計構建，下游涉及工程菌大規模培...
